В Барнауле закрыли многомиллионный сбор на лечение годовалой Таси Ларионовой. У девочки спинальная мышечная атрофия (СМА).
Это генетическое заболевание, при котором сохраняется интеллект, но постепенно отказывают мышцы. Тася, например, уже не могла самостоятельно глотать. Родители собирали средства на генную терапию препаратом «Золгенсма» стоимостью 150 миллионов рублей.
«Космическая» сумма сложилась из маленьких пожертвований неравнодушных людей. Самый весомый перевод – 19 миллионов рублей – сделала семья такого же ребёнка, который свой «укол жизни» выиграл в лотерею от фармкомпании-производителя.
Сейчас Тася вместе с мамой находится в московской клинике. В течение месяца девочке введут спасительное лекарство.