Средства от сдачи бумаги направят на лечение трёхлетней Маруси Яценко. У девочки спинально-мышечная атрофия. Диагноз ей поставили в начале прошлого года, к тому времени у ребёнка отказали почти все мышцы. В прошлом году семья Яценко добилась курса терапии препаратом «Спинраза» - инъекции ставят в спинной мозг. Благодаря лечению Маруся вновь смогла ползать и даже стоять. Победить болезнь полностью можно только с помощью препарата «Золгенсма». Его стоимость – почти 170 миллионов рублей. Собрать деньги необходимо как можно быстрее.
Марусю готовы принять специалисты одной из американских клиник. Но родителям удалось собрать 47 миллионов рублей. Подробнее узнать о том, как помочь девочке, можно в инстаграм-аккаунте save_maria2018.У Маруси есть ещё шанс получить этот препарат. Он вводится детям до 13,5 килограмм, потому что в этой весовой категории препарат исследован. Это один укол, генная терапия. Он вносит копию поломанного гена в организм и начинает организм функционировать так, как по природе должен. Вот буквально вчера мы взвешивались, было 13 310. Наше счастье, что смайлики не так быстро набирают вес как обычные дети. Но какие-то месяцы у нас есть.
Людмила Яценко, мама девочки