130 детей с целиакией живут в Алтайском крае

Помогает таким детям и их семьям общественная организация, которой на днях исполнилось 15 лет.

Когда Пете Елыкомову исполнился год, состояние его здоровья резко ухудшилось. Появившиеся в рационе каши и хлеб, вызывали сильные кишечные расстройства. Родители обратились к медикам. Пете поставили диагноз «целиакия» – непереносимость растительного белка глютена. С тех пор прошло уже 10 лет и словосочетание «безглютеновый продукт» прочно вошло в обиход семьи. А вместе с ним и новая стратегия планирования семейного бюджета. Продукты без глютена стоят гораздо дороже обычных.

Годовой запас безглютеновой муки алтайским семьям, где есть дети с целиакией, выдают бесплатно. Это заслуга регионального отделения Российского детского фонда и общественной организации «Алтайский центр целиакии». На протяжении 15 лет её участники – родители детей с непереносимостью глютена борются за их права на питание в образовательных организациях, оздоровление и летний отдых. И если последнего удалось добиться, то полноценный обед в школе или детском саду пока мечта.

Пока сдвигов у нас очень мало. И по России их пока очень мало. максимум, чего нам удалось добиться, это сухие продуктовые наборы, но не для детей с целиакией, а для детей с ОВЗ и для детей-инвалидов. Когда, кроме целиакии, у ребёнка есть ещё одно какое-то серьёзное заболевание.

Любовь Кошкарёва, председатель АКОО «Алтайский центр целиакии»

Если глютен мы исключаем, то патологический процесс прекращается, ребёнок, взрослый человек будет чувствовать себя хорошо, все процессы переваривания, всасывания восстанавливаются, останавливается процесс аутоимунного воспаления в щитовидной железе, в поджелудочной железе, в печени.

Денис Фуголь, к.м.н., детский гастроэнтеролог, доцент кафедры пропедевтики детских болезней АГМУ